Astrositom Risk Faktörleri Ve İstatistikleri (Ölüm Riski Nedir?)

Doktorlar ve araştırmacılar, çoğu çocukluk çağı tümörlerinin nedenini henüz bilmemektedir. Genetik faktörlerin serebral astrositom olan çocukların küçük bir yüzdesinde rol oynadığına dair bazı kanıtlar vardır. Aşağıdaki faktörler gelişmekte olan astrositom riskini artırabilir:

  • Nörofibromatozis: Nörofibromatozis kalıtsal bir hastalıktır. Nörofibrom denilen kanserli olmayan tümör türüne neden olur. Vücutta periferal sinirler üzerinde oluşturulması, cilt üzerinde kahverengi lekeler ve doku ve kemik deformitelerinde sorumludur. Nörofibromatozis, Recklinghausen hastalığı veya von Recklinghausen hastalığı olarak adlandırılır.

Diğer genetik hastalıklar: Daha az yaygın olarak, aşağıdaki genetik koşullar, merkezi sinir sistemi tümör gelişimi ile daha yüksek bir riskle ilişkilidir:

  • Li-Fraumeni sendromu
  • Tüberoz skleroz
  • Nevoid bazal hücreli karsinom sendromu
  • Turcot sendromu

Astrositom: İstatistikleri

Yaklaşık olarak her yıl 20 yaşından küçük olan kişilerde 4000 MSS tümörü tanısı konur ve yaklaşık % 35’inde çocukluk çağı beyin tümörleri olarak bilinen astrositom vardır.

Çocuklarda, yayılma olasılığı olmayan astrositom türüne “non-infiltrating astrositom” adı verilir ve genellikle 5 yıllık sağ kalım oranı daha yüksektir.

Düşük dereceli astrositom tanısı konulan çocuklar için 5 yıllık sağ kalım oranı %85’dir.Yüksek dereceli astrositom tanısı konulan çocuklarda 5 yıllık sağ kalım oranı ise %20 civarındadır. Ameliyat sırasında ne kadar tümörün kaldırılmış olduğu gibi ek faktörler, hayatta kalma oranlarını etkiler.

Not: Yukarıda yer alan tahminler, Amerika Birleşik Devletleri’nde her yıl bu kanserle mücadele eden binlerce çocuk verisinden geliyor. Yani, kendi çocuğunuzun riski farklı olabilir. Doktorlar astrositom  tanısı konan çocukların ne kadar süre hayatta kalacağı konusunda emin tahminler yürütemeyebilirler.

İlginizi Çekebilir:

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.