Beyin Sapı Gliomu Tedavi Seçenekleri Ve İstatistikler (Ölüm Riski Nedir?)

Genel olarak, çocuklarda tümörler nadir görülür, bu yüzden diğer çocuklarda etkileri bilinmediği sürece doktorların tedavi planı oluşturması zor olabilir. Çocukların %60’ından fazlasının klinik çalışmanın bir parçası olarak kabul edilmesinin nedeni budur.

Beyin sapı gliomu tedavisi için en yaygın seçenekler ve açıklamaları aşağıda listelenmiştir. Tedavi seçenekleri ve öneriler tümörün derecesi ve evresi, olası yan etkileri, ailenin tercihleri ve çocuğun genel sağlığı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir. Çocuklarda beyin sapı gliomu tedavisi için radyoterapi, kemoterapi ve ameliyat olmak üzere üç tip tedavi seçeneği kullanılır. Bazı durumlarda, bu tedaviler birlikte kullanılabilir.

Genetik bir hastalık olan Nörofibromatozis tip 1 (NF1) için beyin sapı gliomu tedavisi farklı olabilir. NF1 olan bir çocukta tümör diffüz görünüyor olsa da, düşük-dereceli olabilir. İşaretlerin daha kötüye gittiğine dair tümörü izlemek için aktif sürveyans ve tetikte bekleyiş tavsiye edilebilir. Tümör büyümeye ve yayılmaya başlarsa, tedavi başlayacaktır.

Beyin Sapı Gliomu Tedavisi

Radyoterapi

Radyoterapi, beyin sapı gliomu olan çocuklar için en sık uygulanan tedavidir. Radyasyon tedavisi bazen bir çocuğun beyin büyümesi ve gelişimi ile ilgili sorunlara neden olabilir. Doktor tarafından tümörün başka bir şekilde tedavisi tercih edilebilir. Küçük çocuklarda radyoterapiyi önlemek veya ihtiyacı azaltmak amacıyla, doktor tümörü küçültmek için önce kemoterapi kullanabilir.

Kemoterapi

Kemoterapi tek başına beyin sapı gliomu için etkili bir tedavi değildir. Bazen doktor radyoterapi ile aynı anda ve radyoterapi sonrasında kemoterapi kullanabilir.

Ameliyat

Ameliyat, sadece tümör MR taramasında fokal göründüğü zaman beyin sapı gliomunu tedavi etmek için kullanılır. Beyin sapı gliomu yaygın türleri için çoğu çocukta ameliyat önerilmez veya tümörün konumu ve içerdiği risk nedeniyle mümkün olmaz.

Beyin Sapı Gliomu İstatistikler

Her yıl 20 yaşından küçük yaklaşık 4000 çocukta merkezi sinir sistemi tümörleri tanısı konur. Lösemiden sonra, merkezi sinir sistemi tümörleri ikinci en sık görülen çocukluk çağı kanserleridir. Tüm çocukluk çağı beyin tümörlerinin %10 ile %20’sinde beyin sapı gliomları vardır. Genellikle yaşları 5 ile 10 arasında olan çocuklarda görülür.

Beyin sapı gliomu olan çocuklar için hayatta kalma oranı tümörün konumuna bağlı olarak değişir. Orta beyindeki veya medulla oblongata tümörü ile çocukların uzun vadeli sağ kalım oranları %65 ile %90 aralığındadır. Ancak, ponsta bulunan tümör olan “pons gliomu” tedavisi daha zordur ve genellikle hızlı bir şekilde kötüleşir. Bu tümör için sağ kalım oranları düşüktür.

Not: Yukarıda bahsettiğimiz tahminler her yıl ABD’de bu kanserin tanısı konulan çocukların verilerinden geliyor.

İlginizi Çekebilir:

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.