Kemik Kanseri Risk Faktörleri

Aşağıda yer alan faktörler bir kişide kemik kanserinin gelişme riskini arttırabilir:

Genetik: Ailesel retinoblastom (göz kanseri türü) olan çocuklarda osteosarkom riski yüksektir.

Önceki radyoterapi: Diğer hastalıklar için radyoterapi geçirmiş olan kişilerde kemik kanserine yakalanma riski daha yüksektir.

Kemoterapi: Kanser tedavisinde kullanılan alkile edici ajanlar ve antrasiklin dahil olmak üzere bazı ilaçlar, ikinci bir kanser, genellikle osteosarkom riskini arttırabilir.

İyi huylu tümörler ya da diğer kemik hastalıkları: Kemiğin Paget hastalığı, osteosarkom riskini yükseltir. Fibröz displazi gibi diğer kanserli olmayan kemik hastalıkları osteosarkom riskini artırabilir.

Şu anda, kemik kanserini önlemenin bilinen hiçbir yolu yoktur. Bilinen risk faktörlerine sahip insanların düzenli olarak doktorlarını ziyaret etmesi ve bu konuda konuşması teşvik edilir. Böylece erken teşhis, başarılı tedavi için umut vaat eder.

Kemik Kanseri: İstatistikler

Kemik kanserine genel bakış bölümünde açıkladığımız gibi, birincil (primer) kemik kanseri kemikte başlayan bir kanserdir. Tüm kanserlerin %0,2’den azı, birincil kemik kanseridir. Ancak kemiklerde metastaz olması ya da diğer kanserlerden yayılması çok daha yaygındır. Aşağıdaki istatistikler primer kemik kanseri ile ilgilidir.

Yetişkinlerde, kondrosarkom, primer kemik kanserlerinin %40’ından daha fazlasını oluşturur, %28 ile osteosarkom izler ve kordoma %10 oranında görülür. Ewing sarkomu %8 ve UPS/fibrosarkom %4 oranında görülmektedir. Kemik kanserinin diğer türleri nadir görülmektedir. Gençler ve çocuklarda %56 osteosarkom ve %34 Ewing sarkomu görülür.

Yetişkin ve çocuklarda kemik kanserinin tüm türleri için 5 yıllık sağ kalım oranı yaklaşık %70’dir. Kondrosarkom tanısı konulan yetişkinler için 5 yıllık sağ kalım oranı yaklaşık %80’dir. Bu tahminler her yıl değişmektedir.

İlginizi Çekebilir:

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.