Wilms Tümörü Risk Faktörleri

Çoğu zaman, Wilms tümörü kalıtsal değildir. Ancak tümörün gelişimi için genetik nedenler olabilir.

Genetik değişiklikler: Çocuklar mutasyona uğramış, değiştirilmiş, hasar görmüş veya eksik bir gen içerebilir. Bu değişiklik aynı zamanda diğer doğum kusurlarına da neden olabilir. Wilms tümörü olan çocukların yaklaşık %15’i başka sağlık sorunları ile doğmuştur.

WAGR sendromu: WAGR sendromu, birtakım doğum kusurlarına neden olan bir hastalıktır. Bu sendromlu çocukların %33’ünde Wilms tümörü gelişme riski vardır. WAGR açılımı şöyledir:

  1. Wilms tümörü
  2. Aniridya (gözde iris olmaması)
  3. Üreme organları veya idrar organlarında değişiklikler olan genitoüriner anormallikler veya üreme organlarının nadir bir tümörü olan gonadoblastoma
  4. Zihinsel engellilik (zeka geriliği)

Beckwith-Wiedemann sendromu: Bu hastalık iç organların ve uzuvların büyümesine neden olur. Bu sendromlu çocuklarda Wilms tümörü, böbrek kistleri ve karaciğer tümörleri (hepatoblastoma), pankreas ve adrenal bezlerde tümör gelişme riski daha yüksektir.

Denys-Drash sendromu: Bu, bir erkeğin cinsel organlarının doğru gelişmediği bir hastalıktır. Bu sendromlu erkek çocuklarda Wilms tümörü gelişme riski daha yüksektir.

Aile öyküsü: Wilms tümörü olan az sayıdaki çocuğun ailesinde bu hastalıklı akraba vardır.

İlginizi Çekebilir:

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.